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> Berria: Hiesa > FRANCIA: CENSURAN UN CARTEL CONTRA EL SIDA CON DOS HOMBRES EN LA CAMA

  • Censurado un cartel contra el sida con dos hombres en la cama
  • El País, 2008-01-02 # A. de C. • Madrid

La imagen de dos hombres desnudos en una cama molesta a algunos en Francia. La Asociación de Profesionales por una Publicidad Responsable ha censurado una campaña institucional contra la propagación del virus del sida entre el colectivo homosexual porque el cartel que muestra a la pareja les resulta demasiado explícito.

El veto de la asociación ha hecho que otras organizaciones, como Act Up París, dedicadas a la lucha contra el sida, hayan criticado el doble rasero que se aplica todavía en la publicidad dependiendo de si en los anuncios aparecen gays o heterosexuales. “Este tipo de medidas no se toman cuando los protagonistas son heterosexuales. Es un agravio para la comunidad gay”, ha declarado un portavoz de la asociación.

El grupo ha exigido que continúe la difusión de la campaña tanto en medios gays como en los demás medios de comunicación y que el Instituto Nacional de Prevención y Educación para la Salud y el Ministerio de Sanidad condenen el veto de la campaña por parte de la Asociación de Profesionales por una Publicidad Responsable.

Colectivos de gays y lesbianas se lamentaron ayer de la tendencia de la sociedad para dosificar los mensajes que tienen que ver con temas como la homosexualidad o el VIH y de que éstos sean frecuentemente esquivados para evitar herir los sentimientos del espectador.

En España, rostros de personajes conocidos como el del juez Grande-Marlaska, el escritor Boris Izaguirre y el presentador Jesús Vázquez protagonizan la última campaña del Ministerio de Sanidad para la prevención del sida entre homosexuales. En 2006, las relaciones homosexuales masculinas no protegidas han supuesto el 16,9% de los diagnósticos.

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> Berria: Hiesa > LA FUNDACION GATES ABOGA POR HACER VACUNACIONES CONTRA EL SIDA A GRAN ESCALA

  • La Fundación Gates aboga por hacer vacunaciones contra el sida a gran escala
  • Según el científico José Esparza, no sirve de nada “producir conocimiento científico” si no se constata su aplicación en humanos. En 2008 comenzarán a conocerse los resultados de los primeros ensayos.
  • Heraldo de Aragón, 2007-02-07 # EFE · Madrid


El científico José Esparza, de la Fundación estadounidense Bill y Melinda Gates, abogó ayer por incrementar los “experimentos a gran escala en humanos” de las nuevas vacunas del sida, para encontrar cuanto antes una solución a esta pandemia que afecta a cerca de cuarenta millones de personas en todo el mundo.

El profesor cree que de nada servirá continuar con la tendencia de “producir mucho conocimiento científico” sobre los tratamientos contra el VIH, si no se sabe “cuál será su efectividad en personas”. El experto, que desarrolla su labor en Seattle (EE UU) y que participa en un máster organizado por el Hospital Carlos III de Madrid, se preguntó “cuánto tenemos que esperar hasta que la ciencia madure antes de hacer pruebas clínicas” y recordó que “la mayoría de las vacunas se han desarrollado de manera empírica”.

“Por mucha investigación científica en laboratorio que se realice, o se inoculen muchos monos o se publiquen muchos artículos en revistas prestigiosas, eso no es suficiente, hay que hacer pruebas en humanos a gran escala”, insistió.

Tras los anuncios que apuntaban a que la vacuna podría ser efectiva en 2009, confesó que todavía no se podía aportar una fecha precisa pero confió en que se pueda descubrir “a medio o largo plazo” mediante “pruebas en eficacia”, practicadas entre varios miles de personas.

Sostuvo que la vacuna contra el sida afronta un “momento crucial”, ya que en 2008 se podrán conocer los resultados de dos ensayos a gran escala que determinarán la dirección de las futuras investigaciones, aunque afirmó que es probable que ninguno de ellos ofrezca una protección absoluta.

El primer tratamiento se practica en Tailandia, con una vacuna elaborada por Sanofi-Pasteur, prosiguió Esparza, quien aventuró que “probablemente los resultados iniciales se tengan a mediados de este año”.

Asimismo, la compañía Merc realiza un ensayo en el continente americano, cuyos resultados se conocerán a finales de este año o principios del próximo y que pretende “inducir inmunidad celular”.

Una vez conocidos los resultados experimentales, puntualizó, “sólo un grupo pequeño de personas” sabrá cuántas infecciones hubo entre los vacunados y entonces se decidirá si el tratamiento debe continuar o no.

“Si la vacuna muestra cierto nivel de eficacia, la pregunta sería si es suficiente para introducirla en programas de salud pública o no”, arguyó, si bien reconoció que, de todos modos, la información ayudará a diseñar “una generación mejorada”.

Revacunaciones
Preguntado por cuál sería un nivel suficiente de eficacia, adujo que por el momento no se sabe. En cualquier caso, reconoció que “se sospecha que ninguna va a conceder inmunidad por largo tiempo y que probablemente la revacunación será necesaria”.

Esparza anunció que en un mes se producirá una reunión en Ginebra de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en que la que se debatirá sobre el nivel de eficacia pertinente para que la salud pública distribuya una posible vacuna.

Según la opinión del experto, con un 50 por ciento de eficacia podría ser efectiva en poblaciones con alta prevalencia y que no tengan acceso a otras medidas preventivas.

No obstante, alegó que una vacuna “con bajo nivel de eficacia que se introduzca en poblaciones con menor incidencia podría tener un efecto perverso, porque puede ser que la gente que la haya recibido crea que está totalmente protegida y la infección aumente”.

“Es un problema muy grave que tenemos que resolver para que no nos salga el tiro por la culata”, comentó, para manifestar que esos son “los problemas” que él “quisiera tener” a la hora de afrontar la enfermedad.

Berria: Hiesa > IRAN: EL MINISTRO DE SANIDAD ANUNCIA QUE PRESENTARAN UNA MEDICINA A BASE DE HIERBA QUE CURA EL SIDA

  • Irán dice haber hallado una cura para el sida
  • Lo afirmó su ministro de Salud. No se han descubierto efectos secundarios. Lo anunciaría Ahmadineyad el 11 de febrero. Ese mismo día, establecerá los “derechos” nucleares del país.
  • 20 Minutos, 2007-02-06

La agencia de noticias iraní Fars ha dicho que en los próximos días, el presidente de la república islámica, Mahmud Ahmadineyad, va a anunciar “grandes logros”, según el diario israeli Yedioth Ahronot.

La administración de Ahmadineyad “anunciará los notables progresos y logros en los próximos días”, dijo la agencia.

Científicos iraníes han dicho que los “grandes logros (…) incluyen una cura del sida”.

“Tras siete años de duro trabajo, científicos iraníes han presentado el sábado aquí una medicina de hierba que cura el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)”, según Fars.”La medicina, llamada ‘IMOD’, es completamente efectiva y segura, y no se tiene efectos secundarios comprobados”, dijo el ministro de Salud iraní, Kamran Bagheri.

La agencia informa de que el 11 de febrero se anunciarían los “derechos” nucleares de Irán: “El presidente iraní también reiteró que el 11 de febrero es el día en el cual será establecido el derecho inalienable de la nación iraní de tener acceso la tecnología nuclear y utilizarla”.

> Berria: Hiesa > CHINA: PROHIBEN A LA ACTIVISTA ANTISIDA GAO YAOJIE VIAJAR A ESTADOS UNIDOS PARA RECOGER UN PREMIO

  • EEUU insta a China a permitir viaje a Washington de octogenaria activista
  • Terra, 2007-02-06

La diplomacia estadounidense instó a China a que permita viajar a la octogenaria doctora Gao Yaojie a Washington para recoger un premio por su lucha contra el sida, después de que un activista chino denunciara que las autoridades la han puesto bajo arresto domiciliario para impedirle el viaje.

Hemos transmitido nuestra preocupación al Ministerio de Asuntos Exteriores chino y le hemos instado a adoptar los pasos necesarios para que la doctora Gao pueda viajar a EEUU’, dijo hoy a Efe una portavoz de la Embajada estadounidense.

El Ministerio de Exteriores, sin embargo, ha declinado hacer declaraciones hasta el momento.


La doctora Gao, una ginecóloga jubilada que cumplirá este año 80 años, se hizo célebre en la década pasada cuando alertó de la expansión del sida en Henan (centro) a causa de transfusiones de sangre ilegales, un caso todavía silenciado por las autoridades.

La organización de defensa de las mujeres ‘Vital Voices’, una de cuyas presidentas de honor es la senadora estadounidense Hillary Clinton, decidió otorgarle este año uno de sus galardones y la invitó a viajar a Washington para la ceremonia de entrega el próximo 14 de marzo.

Gao tenía previsto ir a Pekín el pasado domingo con el fin de solicitar el visado, pero las autoridades locales se lo impidieron y la pusieron bajo arresto domiciliario en su casa de Zhengzhou, capital de Henan, dijo el activista Hu Jia, citado hoy por el diario ‘South China Morning Post’.

Añadió que la policía interroga a todas las personas que van a visitarla y mostró su preocupación por el estado de salud de la veterana doctora.

Un empleado de la oficina del propaganda de Henan dijo a Efe que, aunque se habla mucho del caso de Gao, no cree que sea cierto que se le pongan trabas para viajar a EEUU.

A su juicio, el caso de los pueblos contagiados con el sida está ya superado y la situación está ahora bajo control, algo con lo que no coinciden la mayoría de los expertos en sida que trabajan en China.Incansable activista en la lucha contra la enfermedad, de no poder participar finalmente en la ceremonia de ‘Vital Voices’, será la segunda vez que a Gao le ocurra algo parecido, después de que en el 2001, las autoridades rechazaron hacerle un pasaporte para ir a EEUU a aceptar un premio de la ONU.

‘Tienen miedo de que vaya a Washington y hable sobre lo que está pasando en Henan’, dijo a Efe una especialista en sida que lleva varios años trabajando en China con distintas organizaciones, entre ellas la Fundación Clinton.

Varios pueblos de Henan siguen asolados por la enfermedad desde que, a mediados de la década de los años 90, decenas de centros ‘médicos’ ambulantes -en su mayoría ilegales- los recorrieran comprando la sangre de los ciudadanos a 4 dólares el litro.

Las transfusiones, que se hicieron en condiciones higiénicas mínimas, reutilizando las jeringuillas y mezclando la sangre de muchos pacientes en grandes bidones comunes, propagaron el VIH por la región, ante la negligencia y la indiferencia de las autoridades locales.

> Erreportajea: Osasuna > INDIA: "LOS POBRES NO VALEMOS NADA"

  • “Los pobres no valemos nada”
  • Enfermos de cáncer indios temen quedarse sin tratamiento si se prohíben los genéricos
  • El País, 2007-02-01 # Ana Gabriel Rojas · Nueva Delhi



Ajay Kumar no sabe que la medicina que le mantiene vivo podría subir de precio más de 13 veces, de unos 150 a 2.000 euros al mes. Tiene leucemia mieloide crónica desde hace un año, y la controla con V-Net, un genérico de Glivec, el anticancerígeno de la farmacéutica suiza Novartis.

Si la multinacional gana la demanda que ha interpuesto contra la ley de patentes india, el genérico dejará de producirse. Lo mismo podría ocurrir con otros medicamentos. La India exporta más de la mitad de sus genéricos a países pobres.

Como Kumar, la mayoría de quienes toman el genérico no saben la trascendencia que tiene en sus vidas la decisión que tome el tribunal el 15 de febrero. “Son muy pobres para enterarse. Su lucha diaria por sobrevivir, contra la enfermedad y el hambre, los mantiene ocupados”, dice una coordinadora de la Asociación para Ayuda a Pacientes con Cáncer (CPAA por sus siglas en inglés), Neelima Batra.

El precio de los genéricos es ya de por sí insalvable para personas como Kumar. La leucemia cambió la vida de toda su familia. Hace un año eran pobres, pero ahora viven en condiciones paupérrimas. Él, de 40 años, era jornalero en Bihar, un Estado al este de India. Ganaba 60 rupias al día (poco más de un euro). Pero comenzó a sentirse muy cansado. Cada vez más, hasta que no pudo trabajar. En el hospital le dijeron que tenía cáncer en la sangre y lo enviaron al hospital de Nueva Delhi. Se llevó a su esposa y sus dos hijos. Ahora el único ingreso de la familia es el del hijo de 12 años, que trabaja en una tienda de té por 100 rupias al mes (menos de dos euros).

“No nos alcanza ni para pagar el cuartucho de la casa de descanso [un refugio para enfermos del Gobierno, que cobra unos 10 céntimos de euro por día]”, dice. Para el medicamento y la comida dependen de la CPAA. Esta ONG compra algunos genéricos, y recibe otros de las farmacéuticas indias. Así ayuda a unos 5.000 enfermos. Los que podrían no tener acceso a la droga si India termina por proteger Glivec. “Desgraciadamente nuestros recursos son limitados. Si los medicamentos suben, podremos atender a menos personas”, cuenta Batra.

A pesar de todo, Kumar se considera afortunado: sólo un poco más de la mitad de quienes necesitan el fármaco pueden obtenerlo. Unos 20.000 toman genéricos, y 6.750 Glivec. Unos 25.000, simplemente, no tienen acceso. El problema principal, según el presidente de la asociación, Yogendra Sapru, es que la producción no es suficiente. A finales de 2003, forzada por sus compromisos con la Organización Mundial del Comercio, India dio a Glivec derechos exclusivos de mercado y seis de las nueve de compañías de genéricos tuvieron que parar.

A principios del año pasado, tras una impugnación de la CPAA, el Gobierno de India rechazó la protección del fármaco por considerar que no es una innovación. A partir de entonces las empresas han vuelto a producir, pero “todavía no logran cubrir los requerimientos”, asegura Sapru.

Para Novartis, los 6.700 tratamientos que regala a través de los oncólogos cubren el 99% de los pacientes que toman Glivec en India. El intento de patente busca posicionarse entre la creciente clase media y alta, mientras que la farmacéutica afirma que no dejaría de regalar los medicamentos a la mayoría enormemente pobre. Esto obedece a una “lógica empresarial, que a la vez sostiene una significativa dimensión de responsabilidad social corporativa”, dice el presidente de Novartis en España y responsable de mercados emergentes, Jesús Acebillo.

Que la compañía suiza regale la medicina no es suficiente, según las ONG. Su postura sentaría el precedente para que India diera otras patentes para otros medicamentos. A diferencia de los enfermos de cáncer, los VIH positivos están más concienciados. Saben por experiencia que la competencia entre productores de genéricos ha reducido el precio de los antirretrovirales. Ahora los de primera línea son gratis, pero cuando fallan y los pacientes necesitan nuevas combinaciones, el precio sube a 170 euros por paciente por mes. Una suma exorbitante para India: una persona promedio gana unos 386 euros al año.

Este es el caso de Nareinder Tandon, que tiene VIH. Al principio las cosas fueron fáciles: tuvo drogas gratis. Pero hace dos años tuvo que empezar a tomar menos antiguos. “Moriré si el Gobierno concede las patentes. Pero al fin y al cabo, los pacientes pobres, no valemos nada”, dice.

> Berria: Hiesa > GAMBIA: EL PRESIDENTE YAHYA JAMMEH ASEGURA HABER DESARROLLADO UN TRATAMIENTO CONTRA EL SIDA A BASE DE PLANTAS

  • Críticas al “tratamiento contra el SIDA” del presidente de Gambia
  • Afrol News, 2007-02-01


Las recientes afirmaciones del presidente de Gambia, Yahya Jammeh, según las cuales habría desarrollado un tratamiento “a base de plantas” para curar el SIDA no han dejado indiferentes a muchos. Gambia Journal ha sido la última organización en denunciar que estas afirmaciones son “irresponsables”.

El pasado 18 de enero, durante una ceremonia oficial, Yahya Jammeh presentaba un programa de tratamiento de las personas que viven con el VIH gracias a “una poción a base de plantas” que él mismo habría elaborado, precisando que diez pacientes seropositivos serían tratados cada semana para “curarse” del VIH/SIDA.


“Las afirmaciones de Jammeh, que parecen habladurías, son más que irresponsables”, denunció el lunes el Gambia Journal, una organización de defensa de los derechos civiles con sede en Estados Unidos.


“Los estudios han demostrado que los gambienses comienzan apenas a creer en la existencia del [virus]… La polémica que las propuestas raras de Jammeh va inevitablemente a suscitar podría dar peso a los ‘incrédulos’, mientras se agrandan las diferencias en el campo de los ‘creyentes’”.


El ministro gambiense de Sanidad hizo público un comunicado el miércoles afirmando que los primeros pacientes “respondían al tratamiento” y que la salud de nueve de ellos había mejorado. Ninguna organización internacional ha reaccionado todavía oficialmente a todas estas declaraciones.


Dirigida con mano de hierro desde el golpe de Estado que llevó a Yahya Jammeh al poder en 1993, Gambia presenta una tasa de prevalencia del VIH del 2,4% de la población adulta, según estadísticas de Naciones Unidas.

> Berria: Hiesa > OMS: SUSPENDEN ESTUDIOS DE MICROBICIDA CONTRA VIH POR AUMENTO DE RIESGOS

  • Suspenden estudios microbicida contra sida por aumento riesgos
  • Terra, 2007-02-01

Los investigadores han tenido que suspender los estudios que llevaban a cabo en Africa y la India de un gel vaginal para evitar la infección del VIH, al comprobar que en lugar de reducir el riesgo de contagio, lo aumentaba, informó hoy en Ginebra la Organización Mundial de la Salud (OMS).


‘Es un retroceso decepcionante e inesperado en el intento de encontrar un método sencillo y efectivo contra las infecciones del VIH’, apuntó un portavoz de la OMS, que consideraba el microbicida una gran oportunidad para combatir esa pandemia, a través de la prevención entre mujeres.


Más de la mitad de los nuevos contagios del virus del sida en Africa se producen entre mujeres y niñas, por lo que el microbicida sería un método eficaz de contener su propagación, ya que su aplicación sería sencilla e incluso sin necesidad de que lo sepan miembros de las familias en sociedades conservadoras en las que muchas veces los hombres se niegan a utilizar preservativos.


Una de las investigaciones, que ya estaba en su fase final y en la que participaban 1.500 mujeres de Sudáfrica, Benin, Uganda y la India, experimentaba con la aplicación del Ushercell, un gel con sulfato de celulosa, desarrollado por los laboratorios Farmacéuticos Polydex, con sede en Toronto (Canadá).


La suspensión de la aplicación del gel fue decidida después de que un consejo independiente de seguridad descubriera más infecciones por VIH entre mujeres que usaban el gel que entre otras que recibieron un placebo.


El estudio estaba financiado por la Agencia de Desarrollo Internacional de Estados Unidos y la Fundación Bill y Melinda Gates.


El otro estudio con Ushercell se llevaba a cabo entre 1.700 mujeres en Nigeria, pero fue suspendido por precaución pese a que en ese caso no se observaron mayores riesgos de infección entre las participantes.


La OMS asegura que, de todas formas, hay otros estudios que también se encuentran en etapas muy avanzadas sobre tres componentes microbicidas más, de los que se esperan resultados concluyentes incluso este mismo año.


‘Los datos de estas pruebas clínicas son indispensables para los investigadores e impulsores del uso de nuevos microbicidas, que ahora deberán descubrir por qué el sulfato de celulosa está asociado a un mayor riesgo de contagio que un producto placebo, porque de momento no hay una explicación conocida’, reconoce la OMS.